波蘭綜合癥的診斷依據(jù)
養(yǎng)生的依據(jù)。
“心靜乾坤大，心安理數(shù)明，只有理性的清靜才能大智大慧，大徹大悟。”養(yǎng)生也日漸被很多人提到了生活中的重要位置，每個人要想提升自己的生活質(zhì)量，不能忽視養(yǎng)生。我們該怎么進行科學的中醫(yī)養(yǎng)生呢？為滿足您的需求，養(yǎng)生路上(ys630.com)小編特地編輯了“波蘭綜合癥的診斷依據(jù)”，供大家參考，希望能幫助到有需要的朋友。
二、波蘭綜合征的產(chǎn)生原因是什么三、波蘭綜合癥如何治療波蘭綜合癥的診斷
1、波蘭綜合癥的診斷依據(jù)
1.1、臨床檢查
典型的臨床表現(xiàn)即可確診。波蘭氏綜合征的解剖特征:胸大肌、胸小肌先天性缺陷,伴肩部其它肌肉發(fā)育不良、手足畸形、或伴胸部肋骨發(fā)育不良或缺損或呼吸運動異常。女性有乳房發(fā)育不良。沒有皮膚感覺障礙。
波蘭氏綜合征胸部美學缺陷:患側(cè)胸部干癟,皮下組織薄,能看見肋骨形,鎖骨下和腋前部深度凹陷。腋前部缺少胸大肌邊緣輪廓。有肋骨發(fā)育異常都,有胸部塌陷。女性乳房發(fā)育不良或不發(fā)育。
1.2、影像學檢查
X光檢查、CT、MRI檢查可以確定胸部肌肉、骨關(guān)節(jié)異常情況。
2、什么是波蘭綜合征
波蘭綜合征是一種先天性的畸形,常見于男孩,出生時發(fā)現(xiàn)有一側(cè)的胸部肌肉缺損或異常,常常伴有同側(cè)的手部的發(fā)育異常,表現(xiàn)為短指、并指。右側(cè)常常多于左側(cè)。 波蘭綜合征由阿爾佛雷德 波蘭于1841首先描述,patrick Clakson醫(yī)生于1962年命名。他是一位在新西蘭出生的英國整形外科醫(yī)生,供職于倫敦蓋伊醫(yī)院和瑪麗皇后醫(yī)院。他注意到他的三個病人都患有手部畸形并同側(cè)胸部發(fā)育不良的狀況。克拉克森醫(yī)生在后來公布其對其三個臨床案例的系列研究的文章中把該癥狀命名于“波蘭氏”綜合征。
3、波蘭綜合癥有什么臨床表現(xiàn)
3.1、胸部
胸部缺損的肌肉成為胸大肌,這塊肌肉位于肩部和胸部正中的胸骨之間,有時候會同時有胸部其他肌肉、肩部肌肉的缺損或發(fā)育不良。有時候胸廓也會出席異常,比如肋骨短小。乳房和乳頭常常出現(xiàn)異常,腋毛有時會稀少或位置異常。胸部的發(fā)育異常對身體很少造成影響。
3.2、手部
多數(shù)波蘭綜合征會伴有手部的發(fā)育異常,表現(xiàn)為手部發(fā)育不良,包括手指短、小、細,同時會出席不同程度的并指,這種情況成為短指并指畸形。前臂的橈骨和尺骨也可出席短小畸形。手部功能會出席不同程度的影響。
3.3、其他異常
對于極少數(shù)嚴重的病例,還有可能同時伴有內(nèi)臟如 肺、腎的異常,心臟有時會異常地位于右側(cè)(正常的心臟位于左側(cè)見下圖)。雙側(cè)比較罕見,對于雙側(cè)的病例,一些研究者認為可能是另一種的先天性異常,而非波蘭綜合征。
波蘭綜合征的產(chǎn)生原因是什么
波蘭綜合征的具體病因還不是很清楚,研究者發(fā)現(xiàn),波蘭綜合征的發(fā)生可能于胎兒的血流受到破壞有關(guān),可能發(fā)生于懷孕的第六周,一個主要的血管受到了影響,這個血管會發(fā)育成鎖骨下動脈和椎動脈,支配胸部及上肢。血管受影響的程度決定了畸形的嚴重程度。
極少數(shù)由于基因異常而引起的波蘭綜合征,有一點的遺傳性。
多數(shù)波蘭綜合征是散發(fā)的,發(fā)生于沒有波蘭綜合征病史的家庭,而且也不具有遺傳性。對于極少數(shù)病例,這種畸形可以通過家族遺傳,這可能是通過常染色體顯性遺傳模式遺傳的。
波蘭綜合癥如何治療
輕度的poland綜合征/波蘭氏綜合征/波蘭氏綜合癥,僅表現(xiàn)為胸大肌部分的缺損,沒有或者僅有輕度的肋骨凹陷,皮下脂肪部分存在,可以通過多次自體脂肪注射填充來矯正,通過填充進的脂肪厚度替代缺損的胸大肌缺損厚度。
嚴重的poland綜合征/波蘭氏綜合征/波蘭氏綜合癥,發(fā)育不良或缺損的組織可累及胸壁的全層結(jié)構(gòu),即皮膚和皮下脂肪發(fā)育不良,乳暈乳頭發(fā)育不良或者缺如,胸大肌全部缺損,胸大肌深部和鄰近的肌肉缺損,肋骨、肋軟骨缺損,可有胸壁凹陷。
如果伴有嚴重的肋骨凹陷,可以制作個性化的硅膠假體,修復凹陷處的骨性缺損。通過背闊肌肌瓣轉(zhuǎn)移修復大面積的肌肉缺損,手術(shù)的方法包括傳統(tǒng)的背闊肌移植方法和內(nèi)窺鏡微創(chuàng)背闊肌移植方法。自體脂肪注射填充,補充皮下厚度和局部小的凹陷,“錦上添花”。乳暈乳頭缺損可以采用局部皮瓣再造,但男性患者由于乳頭比較小,因此,通常采用比較簡單的紋身方法解決。
女性poland綜合征/波蘭氏綜合征/波蘭氏綜合癥患者可行乳房再造手術(shù),再造的方式包括腹部或背部皮瓣、肌肉、脂肪移植或結(jié)合假體植入等方法。
yS630.Com相關(guān)推薦
提到腎病綜合癥，大家可能有些陌生，這么專業(yè)的詞匯或許離我們的生活很遠。但是這種病卻越來越多的被發(fā)現(xiàn)，提醒大家注意腎病的事宜也迫在眉睫，那么腎病綜合癥的診斷標準是什么呢？得了腎病我們又該如何進行治療呢？
針對這個問題，腎病醫(yī)院專家介紹腎病綜合癥的診斷標準。
一、腎病綜合癥的診斷標準之低白蛋白血癥：低白蛋白血癥見于大部分腎病綜合癥患者，即血清白蛋白水平在30g/L以下，其主要原因是尿中遺失白蛋白但二者并不完全平行，由于血漿白蛋白值是白蛋白合成與分解代謝平衡的結(jié)果。
二、水腫：水腫的出現(xiàn)及其嚴重程度與低蛋白血癥的程度呈正相關(guān)，然而例外的情況并不少見。
三、高脂血癥：腎病綜合癥時脂代謝異常的特點為血漿中幾乎各種脂蛋白成分均增加，血漿總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇明顯升高，甘油三酯和極低密度脂蛋白膽固醇升高。這是腎病綜合癥的診斷標準之一。
四、血中其他蛋白濃度改變：腎病綜合癥時多種血漿蛋白濃度可發(fā)生變化，如血清蛋白電泳中α2和β球蛋白升高，而α1球蛋白可正?；蚪档?，IgG水平可明顯下降，而IgA、IgM和IgE水平多正常或升高，但免疫球蛋白的變化同原發(fā)病有關(guān)，補體激活旁路B因子的缺乏可損害機體對細菌的調(diào)理作用，為腎病綜合癥病人易感染的原因之一。
另原發(fā)性腎病綜合征 除外繼發(fā)于全身疾病(如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、過敏性紫癜等)或臨床上診斷明確的腎炎(如鏈球菌感染后腎炎及急性腎炎等)所致的腎病綜合癥表現(xiàn)者。單純性腎病 根據(jù)激素治療8 周后的效應分為：完全效應(對激素敏感)、部分效應(對激素部分敏感)、無效應(對激素不敏感)。對激素耐藥、依賴或復發(fā)者統(tǒng)稱難治性腎病。就需要進一步的會診了。
通過上面的分享大家對于腎病綜合診治是不是有了全新的認識和了解，那么在平時的生活中就要保持一個良好的習慣和作風，遠離腎病的危害，同時要加強個人的調(diào)理，這樣才能有個健康的身體！
唐氏綜合癥的危害是非常的大的，所以我們必須要做好預防工作。想要確診寶寶是否患有唐氏綜合癥，大家可以通過做絨毛活檢，羊水穿刺，無創(chuàng)DNA基因檢測等三種檢查進行檢測。
唐氏綜合癥又稱“先天愚型”或“21三體綜合癥”，特指21號染色體由正常2條變成3條，是一種先天性染色體異常的多基因畸變造成的疾病，是我國發(fā)生率最高的出生缺陷之一。患唐氏綜合癥的孩子大多為嚴重智能障礙，并伴有其他問題，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且壽命短，平均存活年齡只有20-30歲，智商一般在20-50之間。
唐氏綜合應該如何確診
1.絨毛活檢：絨毛活檢一般在孕早期，大概在妊娠的6周～9周之間，在子宮內(nèi)取樣，獲取增殖能力強的絨毛組織，對絨毛組織進行染色體分析、基因的診斷。嬰兒出生缺陷如唐氏綜合癥、家族性黑蒙性癡呆、囊腫性纖維化等，可通過絨毛活檢術(shù)進行診斷。
2.羊水穿刺：羊水穿刺檢測是在孕16～20周時，抽取20ml羊水，培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細胞，檢測細胞的染色體。這種有創(chuàng)檢測有羊水泄露感染、流產(chǎn)的風險，但這種風險概率很低，只有約0.1%。另外，如果錯過合適的孕周時間將不能再做。
3.無創(chuàng)DNA基因檢測：無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是在孕早期或中期，大概12～24周時，通過做B超和采集孕婦外周血5ml，提取游離DNA，分析檢測胎兒染色體的狀態(tài)是否正常，準確率達99%。具有無創(chuàng)傷、周期短、無流產(chǎn)風險、高準確率的特點，且為不接受或錯過有創(chuàng)檢測的孕婦提供了新選擇。
美尼爾綜合癥癥狀
1、美尼爾綜合癥癥狀
1.1、 眩暈
往往無任何先兆而突然發(fā)作的劇烈的旋轉(zhuǎn)性眩暈,常從夢睡中驚醒或于晨起時發(fā)作。病人自訴周圍物體繞自身旋轉(zhuǎn),閉目時覺自身在空間旋轉(zhuǎn)。病人常呈強迫體位,不敢梢動,動則可使眩暈癥狀加重。在發(fā)病期間神志清楚。發(fā)作時有惡心、嘔吐、出冷汗、顏面蒼白及血壓下降等癥狀。數(shù)小時或數(shù)天后,眩暈癥狀逐漸消失。
1.2、聽力障礙
聽立為波動性感音性耳聾,在早期眩暈癥狀緩解后,聽力可大部或完全恢復,可因多次反復發(fā)作而致全聾。部分病人尚有對高音聽覺過敏現(xiàn)象。
1.3、耳鳴
為癥狀發(fā)作前之可能先兆,耳鳴為高音調(diào),可能輕重不一,在發(fā)作前病人可能耳鳴加重,發(fā)作停止,耳鳴可逐漸消失。
1.4、同側(cè)頭及耳內(nèi)悶脹感,多數(shù)病人有此癥狀,或感頭重腳輕。
2、美尼爾綜合癥的預防
低鹽飲食及清淡飲食:建議每日攝入鹽量1.0g。適當控制攝入水量。
避免勞累及生活不規(guī)律。保持心情舒暢,避免抑郁等不良情緒。保證充足睡眠。疾病發(fā)作期應臥床休息。
盡量避免燈光照射及強聲刺激。疾病間歇期建議加強鍛煉,增強體質(zhì)。忌煙、酒、濃茶、咖啡等。
避免接觸過敏原,控制全身過敏性疾病。積極治療全身伴隨疾病。
3、美尼爾綜合癥的護理
3.1、注意適當休息,勿過勞掌握動靜結(jié)合,休息好,有利于疲勞的恢復;運動可以增強體力,增強抗病能力,兩者相結(jié)合,可更好的恢復。
3.2、繼續(xù)服用藥物,做好護理。
3.3、保持良好的心態(tài)非常重要,保持心情舒暢,有樂觀、豁達的精神、堅強戰(zhàn)勝疾病的信心。不要恐懼,只有這樣,才能調(diào)動人的主觀能動性,提高機體的免疫功能。
美尼爾綜合癥的病因
1、內(nèi)耳血液循環(huán)障礙
植物神經(jīng)系統(tǒng)紊亂,引起內(nèi)耳血管痙攣
很多證據(jù)說明是由于植物神經(jīng)系統(tǒng)紊亂,引起內(nèi)耳血管痙攣,造成血管紋血流量下降,內(nèi)淋巴液分泌減少,中間代謝產(chǎn)物聚集,蝸管內(nèi)滲透壓增高,外淋巴間隙與血管內(nèi)的液體向內(nèi)淋巴滲透而形成積液。
美尼爾內(nèi)蘊或去甲腎上腺素血壓反應力外在的患者減少,可能含有α-腎上腺素能效應障礙所致,椎基底動脈系統(tǒng)循環(huán)頸椎病的影響也對梅尼埃病的原因,情緒和疲勞過度?？勺鳛檎T發(fā)因素。
2、先天發(fā)育異常
先天性解剖異常如耳發(fā)育不良,乙狀竇前移,耳蝸導水管閉塞,內(nèi)淋巴導管狹小或閉塞,內(nèi)淋巴囊發(fā)育很小或缺如,橢圓囊瓣或膜迷路中任一通道發(fā)育狹窄或閉鎖,均可發(fā)生此癥。
3、內(nèi)分泌紊亂和代謝異常
首次提出梅尼埃病是腦垂體和腎上腺間內(nèi)分泌失調(diào)引起的綜合征。醇及類脂質(zhì)代謝紊亂,血漿滲透壓增高,電解質(zhì)及蛋血成分發(fā)生改變,主要表現(xiàn)在血及淋巴液內(nèi)鉀含量失調(diào)。
美尼爾綜合癥的治療
1、 一般治療
發(fā)作時要靜臥,戒急躁,進清淡低鹽飲食,限制入水量,忌用煙、酒、茶。在間歇期要鼓勵病人鍛煉身體,增強體質(zhì),注意勞逸調(diào)度適當。
2、藥物治療
2.1、保持安靜,靜臥;
2.2、對癥治療,使用鎮(zhèn)靜藥:如安定,谷維素;配合非那根。
2.3、酌情選用血管擴張藥:西比林,氫溴酸山莨菪堿。
2.4、應用利尿藥:雙氫克尿噻,氨本蹀定。
2.5、局部藥物封閉:10%普魯卡因10ML作星狀神經(jīng)封閉。
3、外科治療
不是所有的美尼爾氏綜合癥的患者都可以手術(shù),手術(shù)只適用于,藥物治療無效,病人又喪失工作能力的。局限于單側(cè)有病的患者。具統(tǒng)計美尼爾氏綜合癥只有5%的患者在手術(shù)治療范圍。又要減去病人有心腦肝肺脾腎臟器有病的,可以手術(shù)的很小。手術(shù)概括為:破壞性、半破壞性、保守性3種類型 。
說起夾腿綜合癥，很多朋友都認為這是成年人才會患上的一種疾病，尤其是對于成年女性，患上夾腿綜合癥的可能性比較大，其實不是，相對于成年人來說，兒童才是夾腿綜合癥的高發(fā)人群。所謂的夾腿綜合癥，是患者通過夾緊雙腿摩擦陰部，從而引起的性快感，很多家長面對兒童夾腿的動作，都不會想到是夾腿綜合癥。
夾腿綜合癥 - 預防措施
1、提高認識：由于迄今許多醫(yī)生對本癥尚不夠了解，因此防治本征的關(guān)鍵在于及早發(fā)現(xiàn)及早診斷。
2、按時作息：要養(yǎng)成按時睡眠的好習慣，晚上不要過早上床，早晨不要晚起賴床，以減少“夾腿”發(fā)作的機會。
3、特殊病例：對于病程較長，病情頑固的患兒，可在醫(yī)生的指導下使用小劑量泰必利。
另外如果是發(fā)現(xiàn)孩子有了夾腿綜合癥癥狀，家長一定要注意及時的幫助孩子分散注意力，但是一定不要批評孩子，避免孩子的心理受到創(chuàng)傷。
唐氏綜合癥屬于一種先天性的染色體異常疾病，患有這種疾病的寶寶通常學說話的年紀會比較晚，神經(jīng)發(fā)育也會顯得遲滯，與同齡的孩子相比身材比較矮小孩可能會出現(xiàn)畸形。
1、學說話的年齡晚
，大多的患兒有發(fā)音缺陷，發(fā)音不準，聲音低啞，口吃含糊不清，口吃，還有的患兒音律不正常，有粗暴音的發(fā)出。2、在年齡的不斷長大和其他正常孩子的差別就會變的很大，
可以做簡單的動作，但是做起來緩慢、笨拙、不協(xié)調(diào)、就是站立走路步伐不穩(wěn)。3、為輕度和中度的神經(jīng)發(fā)育遲滯
，而且智商在隨著年齡的增長一直在降低，不同患兒的智力程度不同，患兒安靜、溫馴，有一定的生活自理和勞動能力。4、身體矮小，殘缺畸形，手掌厚而指短粗，
末指短小向內(nèi)彎曲或有兩指節(jié)，40%患兒有通貫掌。拇趾球區(qū)脛側(cè)弓狀紋，拇趾與第二趾指間距大，關(guān)節(jié)韌帶松弛見肌張力低。5.行為障礙
。21-三體綜合征患兒大多性情溫和，常傻笑，喜歡模仿和重復一些簡單的動作，經(jīng)過反復訓練可進行一些簡單勞動。少數(shù)患者易激惹、任性、多動，甚至有破壞攻擊行為;有些患兒則顯示畏縮傾向，伴有緊張癥的情緒。養(yǎng)育者要了解患兒的性情，因材施教。1878年Willatt首先報道1例因使用髖人字石膏后出現(xiàn)急性胃擴張癥狀，而命名為石膏綜合征。1971年Evarts報告未用石膏治療脊柱側(cè)彎或后突畸形的患者亦可發(fā)生惡心、反復嘔吐癥狀。他認為石膏綜合征是誤稱。由于這類治療方法已廣泛應用，因此本征并不少見。長期仰臥者如行石膏固定，骨盆牽引，脊柱內(nèi)撐開固定，頭顱一骨盆牽引，脊柱牽拉等均可引起腸系膜上動脈加重對十二指腸的壓迫，繼之引起腸系膜上靜脈阻塞而產(chǎn)生急性胃擴張的癥狀。長久以來我們積累了很多改善或者治療的偏方和飲食方式，有這種病情的患者不妨試一下。
偏方1
狗肉應與黃豆同燉，可削弱單純狗肉的燥性。屬于燥性的食物，可促進體濕的代謝，從而減少組織的腫脹，也可減少組織感染的幾率，可適當?shù)亩喑浴?/p>
偏方2
肌肉500g炒熟以后食用。屬于溫補性的食物，具有很好的滋補性作用，其鈣質(zhì)含量豐富，可促進骨骼的愈合，應該多食。
偏方3
羊肉有傷口組織感染者禁用。屬于膻味的食物，同時具有燥性，具有促進體濕的排泄的作用，在沒有并發(fā)感染的情況下可以多食。
以上食療偏方僅僅是對病情的緩解和加速恢復。生活中此病并不常見，對此病的預防需要做到以下幾點：
1、維持呼吸、循環(huán)等正常生理功能。
2、保證骨折固定效果，確保外固定滿意。
3、緩解疼痛，減輕病人的痛苦。
4、科學地指導功能鍛煉，使患肢功能恢復與骨折愈合同步發(fā)展。
5、照顧生活，滿足生理、文化等生活需求。
6、合理安排營養(yǎng)飲食，保持機體營養(yǎng)代謝需要。
7、有效的預防全身及局部并發(fā)癥。
8、加強心理護理，保持心理健康、并指導提高自我護理、自我照顧能力。
kt綜合癥是一種遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為患者的血管發(fā)育呈現(xiàn)異?，F(xiàn)象，其特征主要表現(xiàn)在三個方面，即：痣狀毛細血管擴張畸形、靜脈曲張以及軟組織和骨組織增生。kt綜合癥的癥狀主要表現(xiàn)在孩子的下肢部位。下面，就給大家具體介紹kt綜合癥的相關(guān)知識，供各位參考！
一、什么是KT綜合癥？
Klippel-Trenaunay綜合征，是一種先天性周圍血管疾患。主要為一種先天性血管發(fā)育異常的表現(xiàn)。
二、K-T綜合征的三大特征：
1、痣狀毛細血管擴張畸形;
2、靜脈曲張;
3、軟組織和骨組織增生
該病為先天性血管畸形其發(fā)病與生活環(huán)境無關(guān)K-T綜合征的一些表現(xiàn)如葡萄酒色斑，在嬰幼兒時期即可發(fā)現(xiàn)，往往被認為是胎記等到病變加重，出現(xiàn)一側(cè)肢體增長增粗時才會就診。
三、K-T綜合征表現(xiàn)
主要表現(xiàn)在四肢，尤其下肢多見，部分病變累及臀部腰部下腹部，或肩部通常累及一條肢體，主要表現(xiàn)為：
1、下肢淺靜脈曲張其發(fā)生部位不同，與一般的下肢淺靜脈曲張，主要集中在大腿或臀部的外側(cè)靜脈一般隆起的不明顯;
2、葡萄酒色斑一種呈地圖狀的略隆起的淡紅色或紫紅色斑痣，壓之可以褪色，其實質(zhì)是皮內(nèi)血管痣是該病的特征性表現(xiàn)，往往易被家長誤認為是胎記
3、一側(cè)肢體的增長或增粗隨著患兒的成長，病側(cè)肢體會逐漸增長增粗
4、患肢皮溫增高通過比較兩側(cè)的肢體溫度，可以發(fā)現(xiàn)患側(cè)肢體溫度略高，可以用手背觸摸肢體感覺到皮溫的微小差別。
由于血管畸形導致患肢供血過多，發(fā)育超過對側(cè)肢體可以出現(xiàn)軟組織和骨骼肥大肢體增長增粗，嚴重時會因為兩側(cè)下肢長度不一造成患兒跛行，長期跛行將影響脊柱發(fā)育，形成側(cè)彎雙側(cè)髖關(guān)節(jié)受力的不平衡可能引起髖關(guān)節(jié)的勞損，個別病例由于動靜脈瘺距離軀干近導致肢體遠端的缺血改變，表現(xiàn)為肢體末梢發(fā)涼蒼白或發(fā)紫，嚴重的可導致末梢部位發(fā)黑壞死曲張的靜脈由于血流緩慢，可以繼發(fā)血栓形成血栓性淺靜脈炎，表現(xiàn)為沿著靜脈走行紅腫疼痛局部皮溫增高觸之疼痛。
相信大家肯定聽過疲勞綜合癥這個名詞吧，其實很多人都已經(jīng)在不知不覺的時候患上了疲勞綜合癥，只是因為我們對于疲勞綜合癥的認識還不夠，特別是根本不知道疲勞綜合癥的癥狀，所以我們也一直忽略疲勞綜合癥而不去處理，其實疲勞綜合癥是需要我們?nèi)ブ委煹摹?/p>
疲勞綜合癥的癥狀是非常多樣的，我們要引起對于疲勞綜合癥的重視才行，我們可以了解一些關(guān)于疲勞綜合癥的癥狀，疲勞綜合癥表現(xiàn)在心理，身體，運動系統(tǒng)等方面。
1.心理方面的癥狀
慢性疲勞綜合征患者有時心理方面的異常表現(xiàn)要比軀體方面的癥狀出現(xiàn)得早，自覺也較為突出。多數(shù)表現(xiàn)為心情抑郁，焦慮不安或急躁、易怒，情緒不穩(wěn)，脾氣暴躁，思緒混亂，反應遲鈍，記憶力下降，注意力不集中，做事缺乏信心，猶豫不決。
2.身體方面的癥狀
體型容貌：慢性疲勞綜合征患者的體型常呈現(xiàn)為瘦、胖兩類。應該說多數(shù)為身體消瘦，但也不能排除少數(shù)可能顯示出體態(tài)肥胖。后一類患者在現(xiàn)代社會中的慢性疲勞綜合征并非少見。面容則多數(shù)表現(xiàn)為容顏早衰，面色無華，過早出現(xiàn)面部皺紋或色素斑;肢體皮膚粗糙，干澀，脫屑較多;指(趾)甲失去正常的平滑與光澤;毛發(fā)脫落，蓬垢，易斷，失光。
3.運動系統(tǒng)方面的癥狀
全身疲憊，四肢乏力，周身不適，活動遲緩。有時可能出現(xiàn)類似感冒的癥狀，肌痛、關(guān)節(jié)痛等，如果時間較長，累積數(shù)月或數(shù)年，則表現(xiàn)得尤為明顯，可有一種重病纏身之感。
4.消化系統(tǒng)方面的癥狀
主要表現(xiàn)為食欲減退，對各種食品均缺乏食欲，尤以油膩為著。無饑餓感，有時可能出現(xiàn)偏食，食后消化不良，腹脹;大便形狀多有改變，便秘、干燥或大便次數(shù)增多等。
5.神經(jīng)系統(tǒng)方面的癥狀
表現(xiàn)出精神不振或精神緊張，初期常有頭暈、失眠、心慌、易怒等;后期則表現(xiàn)為睡眠不足、多夢、夜驚、中間早醒、失眠等，甚至嗜睡、萎靡、懶散、記憶力減退等癥狀。
6.泌尿生殖系統(tǒng)方面的癥狀
伴隨精神異常，可以出現(xiàn)尿頻，尿急等泌尿系統(tǒng)癥狀。此外，疲勞過甚的人，在容器中排尿最容易起泡沫，且泡沫停留時間長久。生殖系統(tǒng)癥狀，在男子出現(xiàn)遺精、陽痿、早泄、性欲減退;女子出現(xiàn)月經(jīng)不調(diào)或提前閉經(jīng)、性冷淡等。長此下去，可能發(fā)生不孕不育癥。
7.感官系統(tǒng)方面的癥狀
在視覺系統(tǒng)主要表現(xiàn)為眼睛疼痛，視物模糊，對光敏感等;在聽覺系統(tǒng)則主要表現(xiàn)為耳鳴，聽力下降等。
上文我們介紹了什么是疲勞綜合癥，我們知道疲勞綜合癥是很多人都患上的一種癥狀，但是大家都沒有發(fā)覺自己已經(jīng)患上了疲勞綜合癥而已，因為我們對于疲勞綜合癥的癥狀不熟悉，上文從各個方面介紹了疲勞綜合癥的癥狀。
